楊欣洲

Hsin-Chou Yang・醫學院・公共衛生研究所

碩士平均畢業時長
2.00 年
中位數 1.96 年・4 人
博士平均畢業時長
8.18 年
中位數 8.18 年・2 人
收錄論文
7 篇
105–113 學年度
全校中位數(供對照)
碩士 2.10・博士 6.11 年

畢業時長趨勢

每學年度畢業人數

只計入有論文收錄的畢業生;中途休學或更換指導教授的學生不會出現在這裡。

研究關鍵字

複雜疾病罕見變異Complex disease序列核關聯檢定家族關聯資料sequence kernel association testfamily-based datajoint test of gene and gene-environment interaction新冠肺炎英國人體生物資料庫孟德爾隨機化因果效應疾病網絡COVID-19UK BioBankMendelian randomizationcausal effectsdisease networks第二型糖尿病單一核苷酸多型性醫學影像多基因風險分數多類型影像風險分數極限梯度提升Type II DiabetesSingle Nucleotide PolymorphismMedical ImagingPolygenic Risk ScoreMulti-image Risk ScoreeXtreme Gradient Boosting局部多項式迴歸關聯檢定次世代定序rare variantlocal polynomialsassociation testnext-generation sequencing基因和基因與環境交互作用的聯合檢定蒙地卡羅方法最佳檢定Monte Carlo methodsoptimal testDNA甲基化癌症表觀基因學藥物表觀基因學族群分化DNA methylationcancer epigeneticsepipharmacogenomicspopulation differentiation

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指導論文

學年度論文學制入學提交日期畢業時長
113
Constructing a COVID-19 Disease Network Based on Mendelian Randomization
公共衛生研究所
新冠肺炎、英國人體生物資料庫、孟德爾隨機化、因果效應、疾病網絡、COVID-19、UK BioBank、Mendelian randomization、causal effects、disease networks
碩士1112024-11-192.30 年
111
The convergence of artificial intelligence and biobank in precision health – An Example of Type 2 Diabetes
公共衛生研究所
第二型糖尿病、單一核苷酸多型性、醫學影像、多基因風險分數、多類型影像風險分數、極限梯度提升、Type II Diabetes、Single Nucleotide Polymorphism、Medical Imaging、Polygenic Risk Score、Multi-image Risk Score、eXtreme Gradient Boosting
碩士1102023-06-151.87 年
106
Gene Mapping for Complex Disorders by Using an Estimation of Rare Variant Intensity
公共衛生研究所・共同指導:郭炤裕
複雜疾病、罕見變異、局部多項式迴歸、關聯檢定、次世代定序、Complex disease、rare variant、local polynomials、association test、next-generation sequencing
碩士1052018-08-162.04 年
106
Optimal Tests For Family-Based Gene-Environment Interaction Using Sequence Kernel Association Test
公共衛生研究所・共同指導:郭炤裕
序列核關聯檢定、家族關聯資料、基因和基因與環境交互作用的聯合檢定、蒙地卡羅方法、最佳檢定、sequence kernel association test、family-based data、joint test of gene and gene-environment interaction、Monte Carlo methods、optimal test
碩士1052018-05-251.81 年
106
Interethnic DNA Methylation Difference and its Implications in Pharmacoepigenetics
生物醫學資訊研究所
DNA甲基化、癌症表觀基因學、藥物表觀基因學、族群分化、DNA methylation、cancer epigenetics、epipharmacogenomics、population differentiation
博士992017-11-237.31 年
105
An Integrated Analysis Tool for Analyzing Hybridization Intensities and Genotypes Using New-Generation Population-Optimized Human Arrays
生物醫學資訊研究所
Microarray、Single-nucleotide polymorphism (SNP)、Fluorescence intensity、Allele frequency (AF)、Allelic imbalance (AI)、Loss of heterozygosity (LOH)、Long contiguous stretch of homozygosity (LCSH)、Copy number variation (CNV)、Copy number alteration (CNA)、Circular binary segmentation (CBS)、AF/LOH/LCSH/AI/CNV/CNA Enterprise (ALICE)、微陣列、單核苷酸多型性、螢光強度、等位基因頻率、等位基因不平衡、異結合型丟失、連續長片段同結合型、遺傳性拷貝數變異、癌化性拷貝數異常、環狀二元分段法、ALICE整合分析工具
博士972017-08-219.05 年
105
Detecting Family-Based Gene-Environment Interaction Using Sequence Kernel Association Test (FGESKAT)
公共衛生研究所・共同指導:郭炤裕
複雜疾病、罕見變異、序列核關聯檢定、家族關聯資料、基因和基因 - 環境交互作用的聯合檢定、Complex disease、rare variants、sequence kernel association test、family-based data、joint test of gene and gene-environment interaction
碩士104—無法計算