王正中

Wang, Cheng-Chung・生命科學院・生化暨分子生物研究所

博士平均畢業時長
6.48 年
中位數 5.50 年・3 人
收錄論文
3 篇
108–114 學年度
全校中位數(供對照)
博士 6.11 年

畢業時長趨勢

每學年度畢業人數

只計入有論文收錄的畢業生;中途休學或更換指導教授的學生不會出現在這裡。

研究關鍵字

立體選擇性Stereoselectivity碳水化合物二氧鎓陽離子醣基化遠端參與效應CarbohydrateDioxolenium ionGlycosylationRemote participation選擇性乙醯化per-O-TMS 醣內醣苷鍵立體電子效應相對反應活性值Selective acetylationper-O-TMS sugarsinterglycosidic linkagestereoelectronic factorsrelative reactivity valueN-乙醯基-27-脫水唾液酸岩藻醣與唾液酸之α-14與之α-24醣苷鍵神經節苷脂開環反應乙醯分解產物氯化錫相對反應數值唾液酸化反應醣基中間產物反應機制N-Acetyl-27-anhydrosialic acidfucosyl α(1→4)- and α(2→4) to sialic acid linkagesGanglioside HPG-7ring opening reactionsacetolysis productsSnCl4relative reactivity values (RRVs)sialylationglycosyl intermediatesmechanism

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指導論文

學年度論文學制入學提交日期畢業時長
114
Evaluation of Remote Participation Effect in 2-Azido-2-Deoxy-1-Thioglucoside Donors with Acyl Groups
生化暨分子生物研究所・共同指導:吳宗益
碳水化合物、二氧鎓陽離子、醣基化、遠端參與效應、立體選擇性、Carbohydrate、Dioxolenium ion、Glycosylation、Remote participation、Stereoselectivity
博士1052026-01-279.49 年
110
Methodology Development for Regioselective Protection of Sugars and Donor-Acceptor Reactivity-Based Statistical Assessment of Chemical Glycosylation
永續化學科技國際研究生博士學位學程・共同指導:吳淑褓
選擇性乙醯化、per-O-TMS 醣、內醣苷鍵、立體電子效應、相對反應活性值、Selective acetylation、per-O-TMS sugars、interglycosidic linkage、stereoelectronic factors、relative reactivity value
博士1062022-01-164.46 年
108
Methodology Development for the Synthesis of Sialosides: 1. Concise Synthesis of 2,7-Anhydrosialic Acid Derivatives and its Ring Opening; 2. Programmable Reactivity-controlled Sialylation Reactions
永續化學科技國際研究生博士學位學程・共同指導:李積琛
N-乙醯基-2、7-脫水唾液酸、岩藻醣與唾液酸之α-1、4與之α-2、4醣苷鍵、神經節苷脂、開環反應、乙醯分解產物、氯化錫、相對反應數值、唾液酸化反應、立體選擇性、醣基中間產物、反應機制、N-Acetyl-2、7-anhydrosialic acid、fucosyl α(1→4)- and α(2→4) to sialic acid linkages、Ganglioside HPG-7、ring opening reactions、acetolysis products、SnCl4、relative reactivity values (RRVs)、sialylation、stereoselectivity、glycosyl intermediates、mechanism
博士1032020-01-305.50 年